モデル登録・審査:Model Registry

なぜモデル登録と審査が必要か?

製薬・医療研究での機械学習モデルは、単なる実験ツールではなく、規制要件や監査を意識した「研究資産」として扱う必要があります。

これらを実際に運用へ移す際に重要なのが、モデル登録・審査(Model Registry)です。

Model Registryは、学習済みモデルを一元管理し、「ステージング → 本番」という承認フローを通して、安全に利用できる状態を保証します。

Model Registryの基本フロー

ステップ1:モデル登録

ステップ2:承認フロー

ステップ3:本番デプロイ

AWSでの実装例

モデル登録(Python SDK例)

from sagemaker import ModelPackage

model_package = ModelPackage.register(
    model_data="s3://your-bucket/models/admet/xgb_model.tar.gz",
    role="arn:aws:iam::123456789012:role/SageMakerRole",
    model_package_group_name="ADMET-Models",
    inference_specification={
        "containers": [{
            "image": "763104351884.dkr.ecr.ap-northeast-1.amazonaws.com/xgboost:1.7-1",
            "modelDataUrl": "s3://your-bucket/models/admet/xgb_model.tar.gz"
        }],
        "supportedContentTypes": ["text/csv"],
        "supportedResponseMIMETypes": ["text/csv"]
    },
    metadata_properties={
        "CommitId": "abc123",
        "GeneratedBy": "training-job-001",
        "ProjectId": "ADMET-Prediction"
    }
)

モデル承認フロー

監査ログと説明責任

製薬・医療分野では、モデルの精度だけでなく「どのデータで、誰が、いつ作成し、どう承認したか」を明確にする必要があります。

CloudTrailログ

メタデータ付与

これらをModel Registryに紐付けることで、完全なトレーサビリティを実現できます。

製薬・医療分野での活用シナリオ

まとめ

弊社では、製薬・医療分野に特化した モデル登録・承認フローの設計支援 を行っています。

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